Plataforma Bionand de Investigadores del Ibima y el Hospital Regional de Málaga Estudian mutaciones en genes que pueden influir en el pronóstico de los pacientes trasplantados. En concreto, un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica y Plataforma de Nanomedicina de Málaga (Plataforma Ibima Bionand) y del Laboratorio de Inmunología del Hospital Universitario Regional de Málaga desarrollan, a través de un estudio en la revista ‘HLA: Genética de la respuesta inmune’una tecnología muy avanzada denominada «next Generation Sequencing» -Next Generation Sequencing en inglés-, útil para la identificación de estas mutaciones genéticas, que son técnicas en auge para ser aplicadas en la práctica clínica para mejorar diagnósticos clínicos o tratamientos personalizados, entre otros.
Uno de los campos de mayor aplicabilidad de este tipo de estudios genómicos Se enfoca en trasplantes, indicaron en un comunicado. Con esta técnica es posible visualizar de cerca los genes que controlan la compatibilidad entre el donante y el receptor de un trasplante, además de ver detalles más finos en los antígenos leucocitarios humanos (HLA), un tipo de antígeno formado por moléculas Se encuentran en la superficie de casi todas las células de los tejidos humanos y en los glóbulos blancos. La descripción por parte del equipo investigador de tres nuevos alelos HLA mediante secuenciación de última generación permite, además de mejorar el análisis, la asignación de alelos mediante la lectura de las secuencias de ADN.
Los científicos estudian constantemente este tipo de genes para encontrar diferencias o mutaciones que sean claves a la hora de predecir de antemano si un trasplante será exitoso o no. El grupo de investigación que ha llevado a cabo este estudio está liderado por Alberto Torioinvestigador del grupo ‘Hematología y Hematoterapia’, junto con inmunólogos Antonio Rodríguez y Laura Cabola participación de Isabel María Méndez, Lourdes Antequera y Rafael RecioPersonal técnico del laboratorio de Inmunología, y la supervisión de Abelardo Caballero, jefe de la sección de Inmunología, han analizado en este estudio muestras de ADN de pacientes que necesitaron un trasplante para describir mutaciones que afectan a la compatibilidad donante-receptor.
Por otro lado, han señalado que este tipo de estudios son el resultado de Colaboración permanente de la comunidad científica a nivel global.ya que ha sido posible gracias a la consulta de registros y la interacción permanente para el registro y nomenclatura de los nuevos alelos, con otras bases de datos en instituciones de gran relevancia como GenBank y el IPD-IMGT/HLA.
Torio ha afirmado que «el estudio del genoma humano requiere un esfuerzo para compartir, consultar, verificar y contrastar con bases de datos de enorme magnitud para entender mejor cómo funcionan este tipo de mutaciones y, en ese sentido, cómo pueden afectar a la anticipación de posibles eventos adversos en los pacientes que tienen que ser trasplantados.
Por otro lado, el equipo ha reconocido que el trabajo en este campo permite profundizar en aspectos que mejoran la calidad de vida de las personas tras recibir un trasplante, pudiendo reducir el número de eventos adversos tras recibir el nuevo órgano, como como posibles rechazos, así como la gravedad de los mismos, que afectan directamente a la supervivencia del injerto. Se trata de un campo de estudio de vital importancia si tenemos en cuenta que, en España, según la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), el número total de trasplantes ha alcanzado los 5.861, lo que supone un récord histórico en el país, lo que supone, además , lidera el ranking mundial por 32º año consecutivo. Una tasa de trasplantes de 122,1 por millón de habitantes.