Redacción
equipos de la Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y otros centros de investigación españoles han publicado en Comunicaciones de la naturaleza quien ha identificado en un modelo animal el proteína dhx36 como regulador esencial en el desarrollo y funcionamiento del corazón.
El estudio representa un avance importante en la comprensión de los mecanismos que regulan el sistema de conducción cardíaca. Según uno de los científicos, un investigador de la Instituto de Investigación de Enfermedades Raras ISCIII, Pablo Gómez del Arco“«La proteína Dhx36 modula las redes de genes que controlan la diferenciación de cardiomiocitos al resolver estructuras G-quadruplex en los promotores de genes clave del sistema de conducción cardíaca».
“La proteína Dhx36 modula las redes genéticas que controlan la diferenciación de cardiomiocitos resolviendo estructuras G-quadruplex en los promotores de genes clave del sistema de conducción cardíaca”
Este proceso es fundamental para la formación de células especializadas que forman el sistema que transmite y controla los impulsos eléctricos del corazón. “Los ratones que carecen de Dhx36 en sus cardiomiocitos, tanto en la etapa embrionaria como en la adulta, desarrollan problemas cardíacos graves, como miocardiopatía dilatada y bloqueo de la transmisión de impulsos eléctricos entre las cámaras cardíacas, específicamente entre las aurículas y los ventrículos del corazón.“, señala Pura Muñoz-Cánovesde la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y Altos Labs.
El artículo también ofrece información valiosa sobre los genes y las vías de señalización implicadas en diferenciación de células del corazón y en el desarrollo del sistema de fibras especializadas que conforman el sistema de Purkinje, crucial para la sincronización de la contracción ventricular.
El artículo también proporciona información valiosa sobre los genes y las vías de señalización implicadas en la diferenciación de las células cardíacas.
Proteína clave para mantener la salud del corazón
Dhx36 es una helicasa que resuelve estructuras llamadas G-quadruplex en ARN y ADN. Los investigadores eliminaron esta proteína en cardiomiocitos de ratón durante el desarrollo embrionario, lo que provocó la acumulación de cuádruplex G no resueltos en genes clave, bloqueando su transcripción y afectando el desarrollo normal del tejido cardíaco especializado en la generación y transmisión del impulso cardíaco.
Además, la eliminación de Dhx36 en cardiomiocitos adultos provocó un tipo de miocardiopatía caracterizada por dilatación de las cámaras cardíacas y formación de trombos en la aurícula izquierda, lo que sugiere que esta proteína es esencial para mantener la salud cardíaca posnatal.
“Estos resultados sugieren que los defectos en Dhx36 podrían estar relacionados con algunas enfermedades cardíacas con repercusiones clínicas relevantes por afectación de la actividad eléctrica del corazón”
“Estos resultados sugieren que los defectos en Dhx36 podrían estar relacionados con algunas enfermedades cardíacas con repercusión clínica relevante por afectación de la actividad eléctrica del corazón y el desarrollo de algunas formas de miocardiopatía dilatada.«, comentarios Juan Miguel Redondo, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa.
Los investigadores concluyen que este estudio “«Representa un avance importante en nuestra comprensión de cómo la regulación transcripcional influye en la función cardíaca, especialmente en el desarrollo del sistema de conducción cardíaca especializado». Estos descubrimientos podrían abrir nuevas vías de investigación para el desarrollo de terapias contra ciertas condiciones clínicas que afectan el sistema de conducción cardíaca dentro del rango patológico de la insuficiencia cardíaca.
La investigación ha sido financiada por la Ministerio de Ciencia e Innovación a través del Agencia Estatal de Investigaciónpor el CSIC, por el Fundación Pro CNIC y el Fundación La Maratóy para el Ciber de Enfermedades Cardiovasculares (Cibercv) del ISCIII.